Olet täällä

Harvinainen sairaus perheen perustamisen vaiheessa -seminaari / Helsinki

Ajankohta: 
24.10.2017 -
08:30 - 15:30

Sijainti

HUS, Iho- ja allergiasairaalan auditorio, Meilahdentie 2
Helsinki
Ilmoituksen alue: 
All regions

Yhteyshenkilö

Kristina Franck
040 542 2339
Omavastuu: 
40 €
Viimeinen ilmoittautumispäivä: 
Perjantai, lokakuu 13, 2017
Kohderyhmä: 

Seminaari on suunnattu ensisijaisesti ammattihenkilöille, jotka ovat tekemisissä perinnöllisten harvinaissairauksien kanssa.

Järjestäjä: 
Norio-keskus & HUS:n kliinisen genetiikan yksikkö
Tapahtuman kieli: 
Finnish
Kuvaus: 

Norio-keskus järjestää Harvinainen sairaus perheen perustamisen vaiheessa -seminaarin yhteistyössä HUS:n kliinisen genetiikan yksikön kanssa. Seminaarissa käsitellään aihepiiriin liittyviä asioita monesta eri näkökulmasta sekä ammattilaisten että perheiden kannalta.

Seminaarin ohjelma:

8.30-9 Ilmoittautuminen

9-9.30 Seminaarin avaus ja alustus päivän teemaan, pj

9.30-10 Kokemuspuheenvuoro

10-10.30 Kahvi

10.30-11.30 Perinnöllisyyslääkärin puheenvuoro
Anna-Kaisa Anttonen, LKT, perinnöllisyyslääketieteen erikoislääkäri HUS, Kliinisen genetiikan yksikkö

11.30-12.15 Harvinainen sairaus ja sikiötutkimukset
Satu Leminen, kätilö, Sanna Nojonen, kätilö psykoterapeutti, HUS Sikiötutkimusyksikkö

12.15-13.15 Lounas (omakustanteinen)

13.15-14 Perheiden valintaa ja vammaisuutta koskevaa etiikkaa liittyen sikiöseulontoihin
Mianna Meskus, dosentti, akatemiatutkija, Sosiaalitieteiden laitos, Helsingin yliopisto

14-14.30 Kahvitauko

14.30-15 Kokemuspuheenvuoro 2

15-15.30 Mikä perheitä mietityttää?
Ulla Parisaari, periytyvyysneuvoja, Norio-keskus