Apertin oireyhtymä

Apertin oireyhtymä on synnynnäinen kallon- ja kasvonluiden kasvuhäiriö.

Lisää tietoa diagnoosista löydät Cranio ry:n oppaasta, Harvinaiskeskus Norion ja Terveyskirjaston sivuilta.

***

Apert syndrome (AS) is a frequent form of acrocephalosyndactyly (see this term), a group of inherited congenital malformation disorders, characterized by craniosynostosis (see this term), midface hypoplasia, and finger and toe anomalies and/or syndactyly.
Lähde: Orphanet

Päivitetty viimeksi 12.07.2019

Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?

Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.