Amyotrofinen lateraaliskleroosi ALS

Amyotrofinen lateraaliskleroosi eli ALS on aikuisten etenevä motoneuronitauti, jota esiintyy kummallakin sukupuolella. Se rappeuttaa lihasten toimintaa ohjaavia liikehermosoluja eli motoneuroneja.

Lisää tietoa diagnoosista Lihastautiliiton ja Terveyskirjaston sivuilla.

***

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease characterized by progressive muscular paralysis reflecting degeneration of motor neurons in the primary motor cortex, corticospinal tracts, brainstem and spinal cord.
Lähde: Orphanet

Päivitetty viimeksi 07.09.2019

Tulosta sivu

Nimet

Amyotrofinen lateraaliskleroosi ALS

ALS

Charcot disease

Lou Gehrig disease

Luokitus

OMIM 617892

OMIM 614808

OMIM 615426

OMIM 615515

OMIM 616208

OMIM 616437

GARD 5786

UMLS C0002736

MedDRA 10002026

MeSH D000690

ICD-10 G12.2

OMIM 105400

OMIM 205250

OMIM 300857

OMIM 606070

OMIM 606640

OMIM 619133

OMIM 608030

OMIM 608031

OMIM 608627

OMIM 611895

OMIM 612069

OMIM 612577

OMIM 613435

OMIM 613954

OMIM 600795

OMIM 617839

OMIM 619141

Tarkempaa tietoa

Lihastautiliitto, ALS Terveyskirjasto Orphanet, ORPHA:803 OMIM 105400 OMIM 205250 OMIM 606640 OMIM 608030 OMIM 608031 OMIM 608627 OMIM 611895 OMIM 612069 OMIM 612577 OMIM 613435 OMIM 613954 OMIM 300857 OMIM 614696 OMIM 614808 OMIM 615426 OMIM 615515 OMIM 616208 OMIM 616437 OMIM 606070

Yhdistykset ja tukiryhmät

Lihastautiliitto ry

Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?

Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.