Takaisin

Harvinaisryhmien kuntoutukseen huomiota

Harvinaiset-verkoston logon yläosa ja vuosiluku 2013.

Kirjoittaja on Harvinaiset-verkoston vuoden 2013 puheenjohtaja Risto Heikkinen Iholiitto ry:stä.

Harvinaiset-verkoston vuosi on ollut työntäyteinen. Erityisesti valmisteilla oleva harvinaisten sairauksien kansallinen ohjelma on ollut verkoston keskusteluissa vahvasti esillä. Ohjelmaa valmistelevassa, sosiaali- ja terveysministeriön asettamassa ohjausryhmässä on ollut mukana neljä verkoston edustajaa. Ohjelma tulee pitämään sisällään paljon harvinaisten kannalta positiivisia asioita. Ohjelma ei kuitenkaan sinällään muuta mitään. Tarvitaan myös konkreettisia toimenpiteitä. Järjestöjen ja yhdistysten tuleekin olla valppaita ja osallistua ohjelmasta käytävään keskusteluun.

Ohjelman valmisteluvaiheessa on huomattu, että harvinaisten tuen tarve on moninaista. Oikea-aikainen kuntoutus voi parhaimmillaan antaa voimavaroja pitkälle tulevaisuuteen. Viime aikoina on herättänyt huolta Kelan uudelleen organisoima kuntoutusmalli, jossa osa harvinaisista ryhmistä on rinnastettu yleisimpien sairausryhmien kanssa. Käytännössä tämä tarkoittaa sitä, että kuntoutus- tai sopeutumisvalmennuskurssin osallistujista valtaosa voi edustaa yleistä sairautta kun taas harvinaiseen ryhmään kuuluva saattaa olla ainoana ryhmänsä edustajana paikalla. Jos harvinainen ei kohtaa kurssilla ketään muuta harvinaista, herää kysymys, missä määrin harvinainen voi hyötyä ryhmämuotoisen kuntoutuksen keskeisestä annista eli samassa tilanteessa olevien kokemusten jakamisesta.

Harvinaisten ryhmien kuntoutusta tulee suunnitella ja miettiä muutenkin kuin vain osana valtaryhmien kuntoutusta. Tässä tarvitaan kaikkien kuntoutuksen rahoittajien, potilasjärjestöjen ja muiden kuntoutuksen ammattilaisten yhteistyötä. Pitäisikö harvinaisille suunnatun ryhmämuotoisen kuntoutuksen toteuttamisen malli olla joustavampi sekä muuttuviin tilanteisiin ja tarpeisiin nopeammin reagoiva? Millä tavalla kuntoutuksen toteuttamisessa voitaisiin paremmin ottaa huomioon harvinaisten ryhmien tarpeet? Harvinaiset-verkosto omalta osaltaan kokoaa yhteen eri harvinaisryhmien ja -toimijoiden kokemuksia ja tuo ne kuntoutuksesta vastaavien viranomaisten tietoon.

Risto Heikkinen
kuntoutussuunnittelija, Iholiitto ry
Harvinaiset-verkoston puheenjohtaja (2013)



Uutiset

Uutinen
IBD ja muut suolistosairaudet ry verkoston jäseneksi

IBD ja muut suolistosairaudet ry on liittynyt Harvinaiset-verkostoon. Verkostoon kuuluu nyt 20 harvinaistyötä tekevää valtakunnallista sote-alan kattojärjestöä. Verkoston jäseniä yhdistää halu vaikuttaa ja tehdä yhteistyötä kaikkien harvinaissairaiden hyväksi.

Uutinen
Uusi kansallinen ohjelma on julkaistu

Harvinaissairauksia ja -sairaita yhdistävät sairaudesta riippumatta samankaltaiset haasteet, joka liittyvät usein diagnostiikkaan, hoitoon ja arjessa selviytymiseen. Uusi, järjestyksessä jo kolmas harvinaissairauksien ohjelma jatkaa edellisten jäljillä ja kohdentuu erityisesti tietopohjan ja…

Uutinen
Aiheita eduskunnan Harvinaissairaudet-ryhmälle?

Onko yhdistyksellänne jokin harvinaisuuteen liittyvä asia, kysymys tai tieto, josta ajattelisitte olevan hyötyä eduskunnan Harvinaissairaudet-yhteistyöryhmälle tai joka mielestänne tulisi viedä ryhmän käsiteltäväksi?

Katso lisää uutisia