Alfa-1-antitrypsiinin puutos

Alfa1-antitrypsiinin puutostauti on harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa keuhkokudoksia suojaavaa veren valkuaisainetta puuttuu.

Lisää tietoa tästä diagnoosista Hengitysliiton ja Terveysportin sivuilta.

***

Alpha-1-antitrypsin deficiency is a hereditary disease that develops in adulthood and is characterized by chronic liver disorders (cirrhosis), respiratory disorders (emphysema), and rarely panniculitis.
Lähde: Orphanet

Päivitetty viimeksi 02.09.2019

Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?

Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.