Olet täällä

Diagnooseja aakkosittain

Alla olevaan haku-toimintoon on koottu tietoa harvinaisista diagnooseista. Kaikkia olemassa olevia diagnooseja sivustolla ei ole. Jos et löydä hakemaasi diagnoosia, voit lähettää tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista verkostolle yhteydenottolomakkeen kautta. Harvinaiset-verkoston jäsenyhteisöillä on tietoa omien kohderyhmiensä harvinaisista diagnooseista. Rarelink- ja Orphanet -sivujen kautta on saatavissa tietoa harvinaisista diagnooseista pohjoismaisilla kielillä ja englanniksi.

Tältä sivustolta löytyy lisäksi Harvinaiset-verkoston kokoamaa ja tuottamaa yleistä, harvinaisuuteen liittyvää tietoa perinnöllisyydestä sekä sosiaali- ja terveyspalveluista.

Harvinaisuus tuo mukanaan haasteita sairauksien ja vammojen tunnistamisessa, hoidossa, kuntoutuksessa, palveluissa ja päivittäisessä elämässä. Tarkempaa tietoa sosiaali- ja terveydenhuollon palvelujärjestelmistä voi hakea esimerkiksi järjestöjen, Kelan, kuntien ja valtionhallinnon Internet-sivuilta. 

Rarelink-logo Orpha.net -logo

 

 

Uusimmat ja viimeksi päivitetyt diagnoosit Muut nimet
Brugadan oireyhtymä SUNDS
Aicardi-oireyhtymä corpus callosum -agenesia
Aicardi-oireyhtymä corpus callosum -agenesia
Aicardi-Goutieres -oireyhtymä AGS, pseudotoxoplasmosis-oireyhtymä, cree-enkefaliitti
Myotonia congenita MC, Myotonia congenita (Thomsen)